Đăng nhập |
Pregabalin 100mg/5ml
Mã hàng: LYAPI
Tên hàng: Pregabalin 100mg/5ml
Xuất xứ:
Mô tả: Điều trị đau thần kinh trung ương và ngoại biên

 

Rx Dung dịch uống LYAPI

“Không được tiêm”

THÀNH PHẦN CÔNG THỨC THUỐC

Thành phần trong 5 ml dung dịch

  1. Thành phần hoạt chất:

Pregabalin ……………………………………………………...….. 100 mg

  1. Thành phần tá dược: Sucralose, natri dihydrophosphat anhydrous, dinatri hydrophosphat anhydrous, methylparaben, propylparaben, hương anh đào (dạng lỏng), nước tinh khiết.

DẠNG BÀO CHẾ:

  1. Dung dịch uống.
  2. Chất lỏng trong, không màu đến vàng nhạt, hương thơm.

CHỈ ĐỊNH

  1. Đau thần kinh: LYAPI được chỉ định để điều trị đau thần kinh trung ương và ngoại biên ở người lớn.
  2. Động kinh: LYAPI được chỉ định điều trị bổ trợ các cơn động kinh một phần có hoặc không có toàn thể thứ phát ở người lớn.
  3. Rối loạn lo âu toàn thể: LYAPI được chỉ định để điều trị rối loạn lo âu toàn thể (GAD) ở người lớn.

LIỀU DÙNG, CÁCH DÙNG

  1. Liều dùng:

Từ 150 đến 600 mg (7,5 – 30 ml) mỗi ngày, được chia thành hai hoặc ba lần.

  1. Đau thần kinh: Pregabalin có thể được khởi đầu với liều 150 mg (7,5 ml) mỗi ngày được chia thành hai hoặc ba lần (uống 2,5 ml/ lần, 3 lần/ ngày). Dựa trên đáp ứng và khả năng dung nạp của từng bệnh nhân, có thể tăng liều lên đến 300 mg (15 ml) mỗi ngày (uống 5 ml/ lần, 3 lần/ ngày hoặc 7,5 ml/ lần, 2 lần/ ngày) sau 3-7 ngày, và nếu cần, tăng đến liều tối đa 600 mg (30 ml) mỗi ngày (uống 10 ml/ lần, 3 lần/ ngày hoặc 15 ml/ lần, 2 lần/ ngày) sau 7 ngày.
  2. Động kinh: Pregabalin có thể được khởi đầu với liều 150 mg (7,5 ml) mỗi ngày chia hai hoặc ba lần (uống 2,5 ml/ lần, 3 lần/ ngày). Dựa trên đáp ứng và khả năng dung nạp của từng bệnh nhân, liều dùng có thể tăng lên đến 300 mg (15 ml) mỗi ngày (uống 5 ml/ lần, 3 lần/ ngày hoặc 7,5 ml/ lần, 2 lần/ ngày) sau 1 tuần. Liều tối đa 600 mg (30 ml) mỗi ngày (uống 10 ml/ lần, 3 lần/ ngày hoặc 15 ml/ lần, 2 lần/ ngày) có thể đạt được sau một tuần nữa.
  3. Rối loạn lo âu toàn thể: Liều dùng từ 150 đến 600 mg (7,5 – 30 ml) mỗi ngày được chia thành hai hoặc ba lần. Sự cần thiết của việc điều trị nên được đánh giá lại thường xuyên.

Pregabalin có thể được khởi đầu với liều 150 mg (7,5 ml) mỗi ngày (uống 2,5 ml/ lần, 3 lần/ ngày). Dựa trên đáp ứng và khả năng dung nạp của từng bệnh nhân, liều dùng có thể tăng lên đến 300 mg (15 ml) mỗi ngày (uống 5 ml/ lần, 3 lần/ ngày hoặc 7,5 ml/ lần, 2 lần/ ngày) sau 1 tuần.

Tuần sau đó, có thể tăng liều lên đến 450 mg (22,5 ml) mỗi ngày (uống 7,5 ml/ lần, 3 lần/ ngày). Liều tối đa 600 mg (30 ml) mỗi ngày (uống 10 ml/ lần, 3 lần/ ngày hoặc 15 ml/ lần, 2 lần/ ngày) có thể đạt được sau một tuần nữa.

  1. Cách dùng:
  1. LYAPI được dùng bằng đường uống.
  2. LYAPI có thể dùng cùng hoặc không cùng với thức ăn.
  1. Ngưng pregabalin: Theo thực hành lâm sàng hiện nay, nếu ngưng pregabalin, người ta khuyến cáo nên được thực hiện dần dần, tối thiểu là 1 tuần, không phụ thuộc vào chỉ định.

Không có yêu cầu đặc biệt về xử lý thuốc sau khi sử dụng

 

  1. Bệnh nhân suy thận

Pregabalin được loại bỏ khỏi hệ tuần hoàn chủ yếu do bài tiết qua thận ở dạng không đổi. Vì độ thanh lọc pregabalin tỷ lệ thuận với độ thanh lọc creatinin, giảm liều ở những bệnh nhân có chức năng thận bị tổn hại phải đặc thù theo độ thanh lọc creatinin (CLcr), , xác định bằng cách sử dụng công thức sau đây:

CLcr (mL/phút) = [1,23 x (140 - tuổi (năm)) x cân nặng (kg)]/Creatinin huyết thanh (micromol/L) (x 0,85 đối với phụ nữ)

  1. Sử dụng ở bệnh nhân suy gan: Không cần chỉnh liều ở bệnh nhân suy gan.
  2. Bệnh nhi: Hiệu lực và độ an toàn của LYAPI ở trẻ em dưới 12 tuổi và ở thanh thiếu niên (12-17 tuổi) chưa được xác lập. Không có nghiên cứu.
  3. Sử dụng ở người cao tuổi (trên 65 tuổi): Bệnh nhân cao tuổi có thể cần giảm liều pregabalin do chức năng thận giảm (xem Bệnh nhân suy thận).

CHỐNG CHỈ ĐỊNH

  1. Mẩn cảm với pregabalin và/hoặc bất cứ thành phần nào trong chế phẩm.

SỬ DỤNG THUỐC CHO PHỤ NỮ CÓ THAI VÀ CHO CON BÚ

  1. Thời kỳ mang thai: Không có dữ liệu đầy đủ về việc sử dụng pregabalin ở phụ nữ mang thai. Các nghiên cứu trên động vật đã cho thấy độc tính trên khả năng sinh sản. Chưa biết nguy cơ tiềm ẩn đối với người. Không nên dùng pregabalin trong thời kỳ mang thai nếu không thực sự cần thiết (nếu lợi ích của người mẹ hơn hẳn nguy cơ tiềm ẩn cho bào thai).

Thời kỳ cho con bú: Pregabalin tiết vào sữa mẹ. Chưa biết ảnh hưởng của pregabalin trên trẻ sơ sinh/ trẻ nhỏ. Quyết định ngưng cho con bú hay ngưng dùng pregabalin nên cân nhắc giữa lợi ích của việc bú sữa mẹ đối với trẻ và lợi ích của việc điều trị đối với người mẹ

TÁC DỤNG KHÔNG MONG MUỐN CỦA THUỐC

Các phản ứng bất lợi nghiêm trọng được báo cáo hầu hết là chóng mặt và buồn ngủ, thường ở mức độ nhẹ và trung bình.

Các phản ứng bất lợi được liệt kê cũng có thể do các bệnh cơ bản và/hoặc các thuốc được dùng đồng thời.

Trong điều trị đau thần kinh trung ương do tổn thương tủy sống tỷ lệ phản ứng bất lợi nói chung, phản ứng bất lợi ở hệ thần kinh trung ương và đặc biệt là buồn ngủ đã tăng lên.

QUÁ LIỀU VÀ CÁCH XỬ TRÍ

Triệu chứng:

  1. Trong quá trình lưu hành thuốc, các tác dụng không mong muốn thường gặp nhất khi dùng quá liều pregabalin bao gồm buồn ngủ, trạng thái lú lẫn, kích động và bồn chồn. Động kinh cũng được báo cáo. Hiếm gặp trường hợp hôn mê.

 Xử trí:

  1. Điều trị quá liều pregabalin nên bao gồm các biện pháp hỗ trợ chung và có thể bao gồm cả thẩm phân máu nếu cần thiết.

QUY CÁCH ĐÓNG GÓI:

  1. Hộp 20 ống x 5 ml.

ĐIỀU KIỆN BẢO QUẢN, HẠN DÙNG, TIÊU CHUẨN CHẤT LƯỢNG CỦA THUỐC

  1. Điều kiện bảo quản: Bảo quản nơi khô ráo, tránh ánh sáng, nhiệt độ dưới 300C. Để thuốc ra khỏi tầm nhìn và tầm tay của trẻ em.
  2. Hạn dùng: 24 tháng kể từ ngày sản xuất.
  3. Tiêu chuẩn chất lượng: TCCS.

Quay lại
Đặt hàng